Ανθρώπινα Τ-λεμφοτρόπος ιός

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια

Ανθρώπινα Τ-λεμφοτρόπος ιός
Η ταξινόμηση ιών
Ομάδα:	Ομάδα VI ( ssRNA-RT )
Οικογένεια:	Retroviridae
Υποοικογένεια:	Orthoretrovirinae
Γένος:	Deltaretrovirus
Είδος:	Πιθήκου Τ-λεμφοτρόπος ιός
Ορότυποι
Ανθρώπινα Τ-λεμφοτρόπος ιός

Η ανθρώπινη Τ-λεμφοτροπικού (λευχαιμία) ιός ή ιός ανθρώπινων Τ-κυττάρων λεμφοτροπικός (HTLV) οικογένεια των ιών είναι μία ομάδα ανθρώπινων ρετροϊών που είναι γνωστό ότι προκαλούν έναν τύπο καρκίνου που ονομάζεται ενηλίκων Τ-κυττάρων λευχαιμίας / λεμφώματος και μια απομυελινωτική νόσος που ονομάζεται HTLV-I συνδέεται μυελοπάθεια / τροπική σπαστική παραπάρεση (HAM / TSP). Οι HTLVs ανήκουν σε μια μεγαλύτερη ομάδα των πρωτευόντων T-λεμφοτροπικοί ιούς (PTLVs). Τα μέλη αυτής της οικογένειας, που μολύνει τον άνθρωπο που ονομάζεται HTLVs, και αυτοί που μολύνουν πίθηκοι του Παλαιού Κόσμου ονομάζονται πιθήκου T-λεμφοτροπικοί ιούς (STLVs). Μέχρι σήμερα, τέσσερις τύπους HTLVs ( ιός ανθρώπινων Τ-λεμφοτρόπος 1 [HTLV-I], ανθρώπινο ιό Τ-λεμφοτροπικού 2 [HTLV-II], HTLV-III, και HTLV-IV) και τέσσερις τύπους STLVs (STLV-Ι , STLV-II, STLV-III, και STLV-V) έχουν εντοπιστεί. Οι HTLVs πιστεύεται ότι προέρχονται από την εντός του είδους μετάδοση STLVs. Το αρχικό όνομα για τον HIV , τον ιό που προκαλεί το AIDS , ήταν HTLV-III? ο όρος αυτός δεν είναι πλέον σε χρήση [1] . Το HTLV-1 γονιδίωμα είναι διπλοειδής, που αποτελείται από δύο αντίγραφα ενός μονόκλωνου RNA ιός του οποίου το γονιδίωμα έχει αντιγραφεί σε μια δίκλωνη μορφή ϋΝΑ που ενσωματώνεται στο γονιδίωμα του κυττάρου ξενιστή, στο οποίο σημείο ο ιός αναφέρεται ως προϊός . Μια στενά συνδεδεμένη ιός είναι ο ιός της λευχαιμίας των βοοειδών BLV .

Περιεχόμενα

• 1 HTLV-I
• 2 ΗΤΕν-ΙΙ
• 3 HTLV-III και HTLV-IV
• 4 Μετάδοση
• 5 Έρευνα
• 6 Αναφορές
• 7 Εξωτερικές συνδέσεις

HTLV-I

Κύριο άρθρο: Ανθρώπινο ιό T-λεμφοτρόπος 1

HTLV-Ι είναι μια σύντμηση για το Τ-κύτταρο λεμφοτροπικού τύπου ανθρώπινο ιό 1, που ονομάζεται επίσης ανθρώπινων Τ-κυττάρων λευχαιμίας τύπου 1, ένας ιός που έχει εμπλακεί σοβαρά σε διάφορα είδη των ασθενειών, συμπεριλαμβανομένης της HTLV-I-που σχετίζεται μυελοπάθεια , και ως ένα σύνδεσμος καρκίνος του ιού για λευχαιμία (βλέπε ενήλικα Τ-κυττάρου λευχαιμία / λέμφωμα ). HTLV ανακαλύφθηκε από τον Δρ Robert Gallo και οι συνεργάτες του το 1980. ^[1] Οι Μεταξύ 1 στους 20 και 1 σε 25 οροθετικά άτομα πιστεύεται ότι για την ανάπτυξη του καρκίνου, ως αποτέλεσμα του ιού. ^{[ παραπομπή που απαιτείται ] [2]}

HTLV-II

Κύριο άρθρο: Ανθρώπινο ιό T-λεμφοτροπικό 2

Ένας ιός σχετίζεται στενά με τον HTLV-I, ανακαλύφθηκε επίσης από τον Δρ Robert Gallo και οι συνεργάτες του, ^[3] μετοχές HTLV-II, σε περίπου 70% γονιδιωματικής ομολογία (δομική ομοιότητα) με HTLV-I.

HTLV-III και HTLV-IV

Όταν HIV , τον ιό που προκαλεί το AIDS , χαρακτηρίστηκε το 1984 από τον Robert Gallo , ^[4] το ονόμασε HTLV-III. HTLV-III είναι σήμερα το όνομα που χρησιμοποιείται για να περιγράψει έναν άλλο ιό που σχετίζονται με ΗΤΕν-Ι και ΗΤΕν-ΙΙ. ^{[ παραπομπή που απαιτείται ]} "HTLV-IV" έχει χρησιμοποιηθεί για να περιγράψει πρόσφατα χαρακτηριζόμενη από ιούς. ^{[5] [6] [7]}
Αυτοί οι ιοί ανακαλύφθηκαν το 2005 στην αγροτική Καμερούν , και ήταν, τεκμαίρεται, μεταδίδεται από τους πιθήκους στους κυνηγούς των πιθήκων από τσιμπήματα και γρατζουνιές.

• HTLV-ΙΙΙ είναι παρόμοιο με STLV-III ( ιός Simian Τ-λεμφοτρόπος 3 ). ^[8] πολλαπλά στελέχη έχουν ταυτοποιηθεί. ^[9] Εκφράζει gag, pol, και env, μεταξύ άλλων πρωτεϊνών. ^[10]

• HTLV-IV δεν μοιάζει με κανένα γνωστό ιό.

Δεν είναι ακόμη γνωστό πώς έχει συμβεί πολύ περαιτέρω μετάδοση μεταξύ των ανθρώπων, ή εάν οι ιοί μπορούν να προκαλέσουν ασθένεια.
Η χρήση των ονομάτων αυτών μπορεί να προκαλέσει κάποια σύγχυση, διότι η ονομασία HTLV-III ήταν ένα από τα ονόματα για τον ιό HIV στις αρχές του AIDS βιβλιογραφία, αλλά έχει μειωθεί επειδή από τη χρήση. ^[11] Η ονομασία HTLV-IV έχει επίσης χρησιμοποιηθεί για να περιγράψει HIV-2 . ^[12] Μια μεγάλη καναδική μελέτη τεκμηριώνεται αυτή η σύγχυση μεταξύ των εργαζομένων στην υγειονομική περίθαλψη, όπου> 90% των δοκιμών HTLV εντολή των γιατρών ήταν πραγματικά προορίζεται να είναι τεστ για τον HIV. ^[13]

Μετάδοση

ΗΤΕν-Ι και ΗΤΕν-ΙΙ είναι σεξουαλικά μεταδιδόμενες. ^{[14] [15]} στήθους σίτιση από το μητρικό φορέα μπορεί να προκαλέσει κάθετη μετάδοση. ^[16]

Έρευνα

Ενώ δεν υπάρχει παρούσα άδεια εμβόλιο, υπάρχουν πολλοί παράγοντες που κάνουν ένα εμβόλιο ενάντια σε HTLV-1 εφικτή. Ο ιός εμφανίζει σχετικά χαμηλή μεταβλητότητα παραγωγή αντισωμάτων, φυσική ανοσία δεν παρατηρούνται στον άνθρωπο, και την πειραματική εμβολιασμό χρησιμοποιώντας αντιγόνα κάψας έχει δειχθεί ότι είναι επιτυχής σε ζωικά μοντέλα. Τέσσερις HTLVs είναι καλά εδραιωμένη. HTLV-1 και HTLV-2 είναι και οι δύο συμμετέχουν ενεργά στη διάδοση των επιδημιών, που επηρεάζει 15 με 20.000.000 ανθρώπους σε όλο τον κόσμο. HTLV-1 είναι ο πιο σημαντικός κλινικά των δύο, όπως έχει αποδειχθεί ότι είναι ο αιτιολογικός παράγοντας πολλών διαταραχών. Τουλάχιστον 500.000 από τα άτομα που έχουν μολυνθεί από τον HTLV-1 τελικά να αναπτύξει μια συχνά θανατηφόρα γρήγορα λευχαιμία, ενώ άλλοι θα αναπτύξουν μια εξασθενητικές μυελοπάθεια, και ακόμα άλλοι θα βιώσουν ραγοειδίτιδα, μολυσματική δερματίτιδα, ή άλλη φλεγμονώδη διαταραχή. HTLV-2 σχετίζεται με ηπιότερη νευρολογικές διαταραχές και χρόνιες πνευμονικές λοιμώξεις. Η νέα HTLV-3 και HTLV-4 έχουν απομονωθεί μόνο σε λίγες περιπτώσεις? υπάρχουν συγκεκριμένες ασθένειες έχουν ακόμη συνδέονται με αυτούς τους ιούς. Εμβόλια DNA πλασμιδίου εγείρουν ισχυρές και προστατευτικές ανοσοαποκρίσεις σε πολυάριθμες μικρές-ζωικά μοντέλα των μολυσματικών ασθενειών. Ωστόσο, η ανοσογονικότητα τους σε πρωτεύοντα φαίνεται λιγότερο ισχυρός. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, τα ποσοστά επιπολασμού οροθετικότητας HTLV-I / II μεταξύ των εθελοντών αιμοδοτών κατά μέσο όρο 0,016 τοις εκατό. Περίπου το ήμισυ του HTLV-I / II-οροθετικούς δότες αίματος πανεθνική μολύνονται με HTLV-I. HTLV-I μολυνθεί δωρητές αναφέρουν πιο συχνά μια ιστορία της γέννησης σε HTLV-I ενδημικές χώρες ή τη σεξουαλική επαφή με άτομα από την Καραϊβική ή την Ιαπωνία. Στις τελευταίες δύο δεκαετίες, μια μεγάλη πρωτοβουλία έχει βάλει εμπρός να κατανοήσουν τις βιολογικές και των παθογόνων ιδιοτήτων του ανθρώπινου Τ-κυττάρου ιού τύπου λεμφοτρόπος 1 (HTLV-1)? αυτό έχει τελικά οδήγησε στην ανάπτυξη των διαφόρων πειραματικών εμβολιασμό και θεραπευτικές στρατηγικές για την καταπολέμηση HTLV-1 λοίμωξη. Οι στρατηγικές αυτές περιλαμβάνουν την ανάπτυξη του φακέλου γλυκοπρωτεΐνης που προέρχεται Β-κυττάρου επίτοποι για την επαγωγή αντισωμάτων εξουδετέρωσης, όπως επίσης και μια στρατηγική για την παραγωγή ενός πολυσθενούς κυτταροτοξικών Τ-λεμφοκυττάρων (CTL) απόκρισης έναντι του αντιγόνου Tax HTLV-1. Ένα υποψήφιο εμβόλιο που μπορεί να προκαλέσει ή να ενισχύσει την αντι-gp46 απόκριση εξουδετερωτικού αντισώματος μπορεί να έχει ένα δυναμικό για την πρόληψη και θεραπεία ενάντια σε HTLV-1 λοίμωξη. ^[17] Πιθανές θεραπείες περιλαμβάνουν prosultiamine , μια βιταμίνη Β-1 παράγωγο, η οποία έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ιικό φορτίο και τα συμπτώματα? ^[18] αζακυτιδίνη , ένας αντι-μεταβολίτης, η οποία έχει πιστωθεί με τη θεραπεία ενός ασθενούς στην Ελλάδα? ^[19] tenofovir disoproxil fumarate (TDF), ένας αναστολέας αντίστροφης μεταγραφάσης που χρησιμοποιείται για τον HIV, και φωσφονιωμένων καρβοκυκλικό 2 «νουκλεοτίδια -oxa-3'aza (PCOANs). ^[20] Μια νεώτερη διατύπωση του TDF, που ονομάζεται το tenofovir alafenamide (TAF), έχει επίσης υπόσχεση ως θεραπεία με λιγότερη τοξικότητα.

πηγή